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Zn掺杂α-羟基氧化铁脱除高炉煤气中H2S性能研究

收稿日期:2024-12-02 修回日期:2025-01-23 接受日期:2025-01-25

DOI:10.20078/j.eep.20250206

摘要:高炉煤气中硫化氢(H2S)的脱除对实现钢铁行业超低排放具有重要意义。高炉煤气经余压透平发电装置(Blast Furnace Top Gas Recovery Turbine Unit,TRT)后,温度多在50~80℃之间,宜选用低温下活性较... 展开+
摘要:高炉煤气中硫化氢(H2S)的脱除对实现钢铁行业超低排放具有重要意义。高炉煤气经余压透平发电装置(Blast Furnace Top Gas Recovery Turbine Unit,TRT)后,温度多在50~80℃之间,宜选用低温下活性较高的针铁矿(α-FeOOH)作为高炉煤气水解后气体中H2S的吸附剂。采用共沉淀结晶法将不同摩尔比的(1%、5%、11%)Zn2+掺杂到α-FeOOH中,在模拟的高炉煤气气氛中,利用固定床-气相色谱联用平台测试其对H2S的吸附容量,α-FeOOH硫容提升至292.2 mg/g,硫容提高了137%。采用BET、EPR、XPS等分析手段对吸附剂的理化性质进行表征,分析结果表明,Zn/FeOOH样品的比表面积提升近60%。比表面积的增加意味着更多的反应界面可用于H2S的吸附位点和转化,为H2S提供更多的吸附位点,这是提高硫容量吸附能力的关键因素之一。此外,孔容积提升约116%,孔容积的增加可以缓解反应产物带来的孔道堵塞效应。在g=2.002的位置,Zn/FeOOH系列样品均出现了氧空位的特征峰,Zn/FeOOH-11样品表现出最高的氧空位信号强度,表明掺杂Zn后材料中的氧空位显著增加。当Zn2+被引入α-FeOOH晶格时,由于Zn2+和Fe3+的离子半径和电荷不完全匹配,其替代Fe3+会在晶格中引入局部应力和畸变,有助于氧原子从晶格中逸出,形成氧空位。氧空位能为H2S的吸附和活化提供活性位点,增强材料的催化活性。Zn掺杂α-FeOOH中单羟基比例增加了10%,达到36%。单羟基是提高硫容量的关键成分,作为活性较高的基团能够与H2S形成氢键,从而增强其在材料表面的吸附。通过原位红外光谱分析,表明Zn不仅作为催化剂的一部分,还直接参与与H2S的反应,形成ZnS,Zn掺杂不仅改善了α-FeOOH的催化性能,还影响了硫产物的种类。结构和表面性能的改变,显著提升了Zn/FeOOH材料对H2S的吸附和转化能力,为吸附剂性能优化及高炉煤气净化技术应用提供了参考。  收起-

作者:

  • 王斌1
  • 刘旭东2
  • 李玉然1,*
  • 刘利2
  • 徐文青1
  • 朱廷钰1

作者简介

第一作者:王斌(1987—),男,河北定州人,高级工程师,主要研究方向为高炉煤气脱硫。E-mail:wangbin19@ipe.ac.cn
通讯作者:李玉然(1980—),女,河北石家庄人,副研究员,主要研究方向为钢铁行业减污降碳。E-mail:yrli@ipe.ac.cn

单位

  • 1.中国科学院过程工程研究所 中国科学院绿色过程制造创新研究院
  • 2.华北理工大学 化学工程学院 河北省环境光电催化材料重点实验室

关键字

  • 高炉煤气
  • 羟基氧化铁
  • 硫化氢
  • 吸附氧化
  • Zn掺杂

基金项目

国家重点研发计划资助项目(2023YFC3707003); 山西省重点研发计划资助项目(202202090301020)

引用格式

王斌, 刘旭东, 李玉然, 刘利, 徐文青, 朱廷钰. Zn掺杂α-羟基氧化铁脱除高炉煤气中H2S性能研究[J/OL]. 能源环境保护: 1-10[2025-03-04]. https://doi.org/10.20078/j.eep.20250206.

WANG Bin, LIU Xudong, LI Yuran, LIU Li, XU Wenqing, ZHU Tingyu. Performance Study of Zn-doped α-FeOOH in Removing H2S from Blast Furnace Gas[J/OL]. Energy Environmental Protection: 1-10[2025-03-04]. https://doi.org/10.20078/j.eep.20250206.

WANG Bin, LIU Xudong, LI Yuran, LIU Li, XU Wenqing, ZHU Tingyu. Performance Study of Zn-doped α-FeOOH in Removing H2S from Blast Furnace Gas[J/OL]. Energy Environmental Protection: 1-10[2025-03-04]. https://doi.org/10.20078/j.eep.20250206.

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