摘要：零价汞（Hg0）和含氯挥发性有机化合物（CVOCs）因具有高毒性、高迁移转化等特性，易在大气中形成多种二次污染物，严重危害人类及环境健康，已引起全球范围内的广泛关注。作为重要的污染来源，工业烟气中Hg0和CVOCs的控制是研究的热点及难点，目前还鲜有报道CVOCs对吸附剂低温吸附Hg0影响的研究。探究了不同常见吸附剂对Hg0的低温吸附性能，并以氯苯为例，考察CVOCs对Hg0吸附性能的影响。通过制备活性炭及其改性材料、硫化物、金属氧化物3类材料，探讨了不同吸附材料在80～120℃低温下对Hg0的吸附活性及反应机理。研究结果表明，Hg0吸附活性从高到低排序分别为CuS/AC>CuS>Mn2O3>AC>HCl/AC。BET分析结果显示，不同吸附剂的比表面积和孔径类型与Hg0吸附性能间没有直接关 系；而XPS结果进一步证明，CuS及Mn2O3中的氧化性物种(如Cu2+、S_n2-、Mn3+)为主要活性位点，可实现Hg0的化学吸附。加入氯苯后，CuS/AC、AC吸附能力不变，其他3种材料均有受到抑制，其中Mn2O3吸附效率下降超过50%。Hg0-TPD结果表明，在纯Hg0吸附时，CuS/AC、CuS中汞的主要存在形态为HgS;Mn2O3中汞的主要存在形态为HgO，但也存在物理吸附的Hg0;AC仅对Hg0进行物理吸附；HCl/AC中同时存在HgCl2和物理吸附的Hg0。加入氯苯后，CuS中汞的主要存在形态仍为HgS，而CuS/AC除了HgS还出现了Hg0,Mn2O3中出现了HgCl2的吸附组分。动力学分析结果表明，不同吸附材料对Hg0的吸附过程均符合准一级动力学模型（R2>0.99），说明其主要受外扩散主导；而氯苯的共存促进了HCl/AC和Mn2O3对Hg0的化学吸附。此外，根据模型拟合结果，AC、HCl/AC、CuS、Mn2O3在氯苯共存时的Hg0吸附容量分别从842.5、573.4、55 505.6、3 352.6μg/g降低至730.3、181.7、5 504.1、434.0μg/g。通过探索CVOCs对Hg0吸附的影响，对后续研究Hg0和CVOCs低温共吸附方法具有一定的借鉴意义。 收起-